Publications
ПУБЛИКАЦИИ
Potential difference across the membrane of subcellular particles. II. The compensative method of measurement
Разность потенциалов на мембране субклеточных частиц. II Компенсационный метод измерения
Potential difference across the membrane of subcellular particles. II. The compensative method of measurement
1976
Biophysics
1976
Биофизика
1976
Biophysics
V. 21, № 3, 476-481
V. 21, № 3, 476-481
Abstract
Abstract
АННОТАЦИЯ
АННОТАЦИЯ
«Zero-Ioop» of the molecular роtеntiаl transformer of submitochondrial particles (SMP) is separated from the remaining electron transfer chain bу rotenone, and its e. m. f. Eт = 0,003 + RT/2F In [NADP·H] [NAD+] / [NADP+] [NAD·H] volts is used in the compensative method of measurement of the potential difference across the SMP mеmbrаnе (ΔUsмр). The phospholipid mеmbrаnе, measuring the concentration of the penetrating anions in the solution contained SMP, is used as «zero-indicator». This concentration drops monotonically with increase in ΔUsмр. ΔUsмр is equal to Eт when the addition of substrates of transhydrogenase reaction with definite Eт does not change the potential across phospholipid mеmbrаnе.
«Нулевая петля» молекулярного трансформатора напряжения субмитохондриальных частиц (СМЧ) отделена от остальной цепи переноса электронов ротеноном и ее ЭДС Ет = 0,003 + RT/2FIn [НАДФ·Н][НАД+] / [НАДФ+] [НАД·Н] вольт использована в компенсационном методе измерения разности потенциалов на мембране СМЧ ΔUсмч. «Нуль-индикатором» служит фосфолипидная мембрана, измеряющая концентрацию проникающих анионов в растворе, содержащем СМЧ. Эта концентрация монотонно уменьшается с увеличением ΔUсмч. Если добавка субстратов трансгидрогеназной реакции с определенной Ет не меняет напряжение на фосфолипидной мембране, то ΔUсмч = Ет .
«Нулевая петля» молекулярного трансформатора напряжения субмитохондриальных частиц (СМЧ) отделена от остальной цепи переноса электронов ротеноном и ее ЭДС Ет = 0,003 + RT/2FIn [НАДФ·Н][НАД+] / [НАДФ+] [НАД·Н] вольт использована в компенсационном методе измерения разности потенциалов на мембране СМЧ ΔUсмч. «Нуль-индикатором» служит фосфолипидная мембрана, измеряющая концентрацию проникающих анионов в растворе, содержащем СМЧ. Эта концентрация монотонно уменьшается с увеличением ΔUсмч. Если добавка субстратов трансгидрогеназной реакции с определенной Ет не меняет напряжение на фосфолипидной мембране, то ΔUсмч = Ет .
«Zero-Ioop» of the molecular роtеntiаl transformer of submitochondrial particles (SMP) is separated from the remaining electron transfer chain bу rotenone, and its e. m. f. Eт = 0,003 + RT/2F In [NADP·H] [NAD+] / [NADP+] [NAD·H] volts is used in the compensative method of measurement of the potential difference across the SMP mеmbrаnе (ΔUsмр). The phospholipid mеmbrаnе, measuring the concentration of the penetrating anions in the solution contained SMP, is used as «zero-indicator». This concentration drops monotonically with increase in ΔUsмр. ΔUsмр is equal to Eт when the addition of substrates of transhydrogenase reaction with definite Eт does not change the potential across phospholipid mеmbrаnе.
chaimatics
Chaimatics
Discovery of links between the biology, physics and mathematics, and founding a new area of studies focused on computations in living systems are his life achievements. Efim Liberman gave the name of “Chaimatics” to this new area of science
I
DNA is the text of a code written for molecular computers of living cells. The notion of “Text” is intrinsically opposite to a random sequence of symbols, and it can exist only inside the system of language. In this case, it is a genetic language, which is isomorphic to a natural language
II
Computations conducted in a living cell are real physical actions, and free energy and time must be spent for completing them. As all living organisms are comprised of cells, this statement is applicable to any control processes implemented in the biosphere
III
Molecular computations are limited by the microscopic scale of a cell and inevitable impact of the computations on formulation of a problem begin solved. The Chaimatics grew from the recognition of the computation reality as the quantum mechanics grew from the recognition of the measurement reality.
IV
A cell creates а quantum computing tool for solving complex problems. This tool utilizes hypersound quanta, and uses the cell cytoskeleton as the computing environment. In such a computer, a price of elementary computation converges to the physical limit, which is Planck’s constant
Chaimatic's statements are simple, but they require a change in the traditional vision, rooted in scientific practice
Read a book
Chapter I
The journey of life in science
chaimatics
хаиматика
хаиматика
Итогом жизни в науке стало установление связей между биологией, физикой, математикой и новая область исследования, посвященная вычислениям в живых системах. Ефим Либерман дал имя новой науке: «Хаиматика»
I
ДНК – это текст программы для молекулярных компьютеров клеток. «Текст» по определению не случайная последовательность знаков и может существовать только внутри языковой системы. В данном случае это генетический язык, изоморфный естественному языку
II
Вычисление в живой клетке является реальным физическим действием и требует затрат свободной энергии и времени. Поскольку все живые организмы состоят из клеток, это относится ко всему управлению, которое осуществляется в биосфере
III
Молекулярные вычисления ограничены микроскопическим объемом клетки и принципиальной возможностью влияния вычисления на условия решаемой задачи: квантовая механика возникла из осознания реальности измерения, Хаиматика - из реальности вычисления
IV
Для решения сложных задач клетка создает устройство квантового вычисления, использующего кванты гиперзвука и клеточный цитоскелет, как вычисляющую среду. Цена вычисления в таком компьютере стремится к физическому пределу – постоянной Планка
Утверждения Хаиматики просты, но они требуют изменения традиционных представлений, принятых в научной практике
Читать книгу
Глава I
Как все начиналось
хаиматика